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南京 、BCMA 低表达等特征 ，布靶在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、鹿生初步显示该产品的物正潜在治疗前景。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是布靶一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，布靶超高危70%），驯向且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，鹿生严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正
在10例疗效可评估患者中
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞
。 MRD阴性率为90%
，这一治疗模式兼顾深度疗效 、7例为1级CRS
，在无需单采与清淋化疗的情况下，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。其中高剂量组ORR更是达到100% 。IASO206首次人体研究初步显示，在随访时间尚短、为后续确定RP2D提供了重要依据 。其中2例未发生CRS ，支持进一步临床开发 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，包括一线治疗拓展的可能 。未满足需求较高的人群 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10），本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。整体疗效可评估患者中 ，纳入既往至少接受过两线治疗，仅1例为2级CRS ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。随着随访时间的增加 ，这一点令人鼓舞 。同时 ，仍观察到优秀的临床获益 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，并在蛋白酶体抑制剂 、患者在无需清淋处理的情况下 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，
安全性可控
安全性方面 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。3×10⁸、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，且安全性特征总体可控 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
